Neuronen aus Stammzellen, die gegen die Parkinson-Krankheit wirksam sind

Anonim

Eine experimentelle Therapie gegen Parkinson in Japan hat ermutigende Ergebnisse bei Primaten gebracht und könnte Ende nächsten Jahres an Menschen getestet werden.

Induzierte pluripotente Zellen (iPS), dh normale adulte humane Zellen, die neu programmiert wurden, um sich in Stammzellen zu verwandeln, die in der Lage sind, sich zu differenzieren, wurden "gezwungen", Neuronen zu werden, die Dopamin synthetisieren: genau die Art von Gehirnzellen, die die Parkinson-Krankheit deaktiviert.

Die neuen Zellen, die in Makaken mit einer ähnlichen Erkrankungsform transplantiert wurden, führten zu einer Verbesserung der Bewegungen zwischen 40 und 55% über zwei Jahre, wie in der in Nature veröffentlichten Studie erläutert.

Parkinson-Krankheit: Was ist, wenn es sich um eine Autoimmunerkrankung handelt?

Außer Betrieb. Die Parkinson-Krankheit ist eine neurodegenerative Erkrankung, bei der dopaminerge Neuronen absterben, die für die Produktion des Dopamin-Neurotransmitters verantwortlich sind. Ihr Verlust führt zu für die Pathologie typischen Erschütterungen und Bewegungsunsicherheiten, aber viele der derzeit angewandten Therapien greifen in die Symptome ein - nicht in die Ursachen.

Eine alternative Route. Frühere Experimente haben gezeigt, dass embryonale Stammzellen verloren gegangene Neuronen effektiv ersetzen können, ihr Einsatz ist jedoch ethisch umstritten. Jun Takahashi und seine Kollegen an der Universität von Kyoto fragten sich, ob die gleiche Aufgabe von induzierten pluripotenten Zellen durchgeführt werden könne, die leichter verfügbar sind (sie können aus erwachsenen Zellen gewonnen werden) und unter ethischen Gesichtspunkten keine besonderen Hindernisse aufweisen.

Mit Wirkung. Die Forscher verwendeten Blut und Hautzellen von Parkinson-Kranken und Gesunden, um Neuronen zu produzieren, die Dopamin ausscheiden, das sie in mit Immunsuppressiva behandelte Tiere transplantierten. In den folgenden zwei Jahren wurden deutliche Verbesserungen beobachtet, wobei Affen, die sich aktiv zu bewegen begannen, und ohne Nebenwirkungen wie Tumoren, die durch eine unkontrollierte Proliferation von Zellen verursacht wurden, eines der am meisten gefürchteten Risiken bei Behandlungen dieser Art waren.

Perspektiven. Die Fortschritte waren vergleichbar mit denen bei embryonalen Stammzellen. Die Forscher hoffen, bis Ende 2018 mit der ersten klinischen Studie am Menschen beginnen zu können.

Es ist noch ein weiter Weg, um die Krankheit zu heilen, aber die Richtung dieser und anderer Studien scheint die richtige zu sein.