Die mit der CRISPR-Technik korrigierten Zellen könnten Krebs erzeugen

Anonim

Von den Versprechungen der genetischen Bearbeitung, die wir oft geschrieben haben: Die Präzisionsmolekularschere, die in der Lage ist, bestimmte DNA-Merkmale zu korrigieren, könnte die Behandlung vieler Krankheiten revolutionieren oder in anderen Bereichen als der Medizin Anwendung finden, beispielsweise in der Landwirtschaft.

Sie könnten jedoch auch die Proliferation von Tumoren fördern : Dies ist die These zweier wissenschaftlicher Studien, die am Montag, dem 11. Juni, in Nature Medicine veröffentlicht wurden.

Eine grundlegende Funktion. Die beiden Arbeiten - eine Zusammenarbeit zwischen der Universität Cambridge (Vereinigtes Königreich) und dem Karolinska Institutet (Schweden) sowie eine Untersuchung des Pharmaunternehmens Novartis (Schweden) - unterstreichen die Schlüsselrolle des p53- Gens bei der Krebsprävention weil es die Zellen tötet (oder vielmehr Selbstmord treibt), die DNA beschädigt haben.

Frühere Studien haben gezeigt, dass sich viele Krebsarten beim Menschen nicht bilden, wenn dieses Gen richtig funktioniert: p53 wird daher als ein Artikel im Futurismus als "Hüter des Genoms" angesehen.

Sieben Fragen zur CRISPR-Technik

Diese Zelle wird sich selbst zerstören. Das Problem ist, dass dieses Gen aktiviert wird, um die Zelle zu verteidigen, auch wenn die DNA "beschädigt" ist - das heißt, geschnitten und in die defekten Teile mit der CRISPR / Cas9-Technik ersetzt (lesen Sie hier, wie es funktioniert). Wenn dieses Alarmsystem aktiviert ist, zerstört sich die "bearbeitete" Zelle selbst.

Dies impliziert einerseits, dass diese Art der genetischen Bearbeitung nicht immer effektiv ist; auf der anderen Seite, dass die Zellen, auf denen es arbeitet, diejenigen sind, in denen p53 nicht so funktioniert, wie es sollte (dh es ist nicht ausreichend "wachsam").

Es sind diese Zellen, die in den Körper der Patienten transplantiert werden, sobald sie in der DNA aufbereitet sind. Da ihr p53 jedoch wahrscheinlich gestört ist, können sie Vorläufermutationen von Tumoren auslösen, wie z. B. die der Eierstöcke, des Dickdarms und des Mastdarms oder der Speiseröhre.

Bedenken. Die beiden Forschungen wollen das Potenzial genetischer Bearbeitungstechniken nicht verschleiern, sondern unterstreichen die Notwendigkeit einer stärkeren Berücksichtigung möglicher onkogener Faktoren. Verschiedene Zellen haben unterschiedliche Arten von Enzymen, die für die DNA-Reparatur verantwortlich sind, und es ist unklar, ob die vorläufigen Ergebnisse der beiden Studien auch für Zelllinien gelten, die an klinische Studien gerichtet sind.

Darüber hinaus beziehen sich die beiden Untersuchungen ausschließlich auf eine Art der genetischen Bearbeitung: die Korrektur von Teilen defekter DNA mit CRISPR / Cas9 . Es gibt jedoch andere Instrumente, die das Genom auf eine andere Art und Weise bearbeiten und p53 nicht in Frage stellen: Darüber hinaus kommt es kontinuierlich zu Veränderungen und Brüchen der zellulären DNA, und es ist nicht klar, warum das "Wächter" -Gen insbesondere als Reaktion auf aktiviert werden sollte eine Intervention mit CRISPR / Cas9.